- Conforme a desafíos nacionales y estándares internacionales.
- Para noviembre de este año se prevé contar con el documento actualizado.
- También está previsto reglamentar el Registro de Medicamentos Biológicos.
En la mañana de este viernes, referentes sanitarios del Ministerio de Salud Pública conjuntamente con técnicos de la Organización Panamericana de la Salud mantuvieron una reunión de trabajo para discutir sobre el borrador del Proyecto de reglamentación para el registro sanitario de productos biológicos, biotecnológicos y biosimilares.
La actividad se realizó en la oficina de OPS Paraguay, el marco de Actualización de la Ley Nacional de Medicamentos y Regulación de Productos Biológicos, Biotécnicos y Biosimilares.
“Hoy culminamos el taller de Actualización de la Política de Medicamentos, jornada que tiene al mismo tiempo reglamentar el Registro de Medicamentos Biológicos”, informó la titular de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, Dra. María Auxiliadora Vargas.
Indicó que se contará con las recomendaciones y una hoja de ruta para posteriormente lograr la aprobación de la Política Nacional de Medicamentos y el Reglamento con los requisitos para el registro de medicamentos biológicos.
Tal y como lo había declarado el ministro de Salud Pública, Antonio Barrios, en la apertura del taller, contar con una Política de Medicamentos actualizada, conforme a los desafíos nacionales y acorde a las tendenciales internacionales, no solo permitirá establecer normas concretas de fabricación, venta, distribución y buen uso de los medicamentos. Posibilitará además, beneficiar a la población con la formulación de nuevos medicamentos, de calidad y con buenos precios.
“El siguiente paso a seguir sería llevar a cabo reuniones sucesivas e informes consolidados para revisar y finalmente aprobar la Política”, declaró Vargas, quien adelantó que se cuenta con objetivos y un cronograma establecido.
La directora de Vigilancia Sanitaria anunció que para noviembre de este año se prevé contar con el documento actualizado.
El taller de Actualización de la Política Nacional de Medicamentos se desarrolló de forma sucesiva desde el pasado miércoles 16, con el objetivo de identificar, analizar y consensuar las oportunidades y necesidades en el proceso de actualización e implementación de la Política Farmacéutica Nacional, desde la perspectiva legal y normativas vigentes para mejorar el acceso a medicamentos esenciales y otras tecnologías sanitarias, seguras, eficaces y de calidad.
Asimismo, propone analizar el estado de la regulación de los medicamentos en el país y monitorear el desarrollo de la propuesta de regulación de productos biológicos, biotecnológicos, biosimilares, acordes con los estándares internacionales y las necesidades de nuestro país.
Participaron de este taller: representantes de la Cámara de la Industria Farmacéutica del Paraguay (CIFARMA), Centro Multidisciplinario de Investigaciones Tecnológicas (CEMIT), Cámara de Representantes e Importadores de Productos Farmacéuticos, Tocador, Domisanitarios y Afines (CRIPFA), Cámara de Farmacias del Paraguay (CAFAPAR), Cámara Paraguaya de Compañías de Investigación Farmacéutica (CAPACINFAR)
